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全民免疫大进展 FDA下周批准辉瑞生物科技公司为12-15岁青少年研制新冠疫苗。

疫情 纽约时报 2021-05-04 00:43 阅读

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,简称FDA)的联邦官员透露,FDA准备在下周批准12至15岁青少年使用辉瑞生物科技公司(Pfizer-BioNTech)生产的新冠疫苗。

这使得美国的疫苗接种活动,向更多的美国人开放。

(今年4月,16岁的Hanna Riva Goldberg在纽约接受了她的第一剂辉瑞疫苗。/路透社)

自从辉瑞公司宣布其青少年疫苗和给成人的疫苗一样有效之后,急切的家长们就已经在倒计时等待,希望在夏季活动期间和下一学年开始之前,为孩子们做好防护工作。

据一些联邦官员说,授权最早可能于本周晚些时候获得。但这些官员没有透露姓名,因为他们没有获得公开发言的授权。

如果批准,美国疾病控制和预防中心(the Centers for Disease Control 简称CDC)的疫苗顾问小组可能会在第二天召开会议,审查临床试验数据,并对青少年使用疫苗提出建议。

(康涅狄格州 East Hartford的高中生上周接种了疫苗。/美联社)

这是一个好消息,这也将是全美疫苗接种运动的一个重大进展。

为青少年接种疫苗也是提高全民免疫水平和降低住院和死亡人数的关键。

辉瑞制药公司几周前报告说,在临床试验中,接受疫苗的青少年没有一个出现症状性感染,这是有效保护的迹象。

该公司在3月底宣布,志愿者产生了强烈的抗体反应,但他们也产生了和16至25岁人群相同的副作用。

(在纽约,一名青少年接受了一剂辉瑞生物科技(pfizer - biotech)疫苗。/路透社)

美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration,简称fda)发言人Stephanie Caccomo表示:“我们可以向公众保证,我们正在努力尽快地、透明地审查这一请求。”

到目前为止,世界上很多国家都在呼吁美国生产的疫苗供应过剩。

辉瑞生物科技公司(pfizer - biotech)为青少年生产的疫苗也可能引发这样的讨论——疫苗供应是否应该针对到目前为止,似乎基本没有发生严重新冠疫情的年龄组?

(去年10月,在辛辛那提(Cincinnati )儿童医院医疗中心的临床试验期间,一名志愿者接受了辉瑞生物科技公司的疫苗。/美联社)

约翰·霍普金斯健康安全中心(Johns Hopkins Center for Health Security)的流行病学家珍妮弗·努佐(Jennifer Nuzzo)对此表示:

“我确实认为,当世界上没有足够的疫苗来保护高危成年人免于死亡时,

我们需要就‘给儿童接种疫苗的道德问题’进行全国性和全球性的讨论,

毕竟儿童因病毒而出现严重并发症的风险较低,”

美国目前的疫苗供应相当充足。

而拜登总统却面临越来越大的压力,一些官员要求他将国家的部分疫苗捐赠出去。

(美国预定的疫苗供应远远超出了全民需要。/图片来自网络)

一些官员敦促政府尽快决定需要多少疫苗,以免被运送到各州后过期而未被使用。

目前为止,联邦政府已经购买了7亿剂联邦授权的三种疫苗,将在7月底之前交付使用,其计量远远超过了覆盖每个美国人所需。

据一名联邦官员称,数以千万计的辉瑞-生物科技(Pfizer-BioNTech)青少年疫苗已经生产出来,处于不同的准备阶段,等待最后的测试,然后才能发放使用。

(12岁以下儿童开始接种辉瑞试验疫苗。/wsj.com)

另一方面,Moderna疫苗公司也预计,它们的12-17岁青少年疫苗的临床试验很快就会有结果;今年下半年,针对6个月至12岁的儿童的疫苗也会有结果。

目前为止,美国已有超过1亿成年人已经完全接种了疫苗。

有44%的美国成年人还没有机会接种疫苗,或者一直在犹豫是否要接种。

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