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FDA 核准 Johnson & Johnson 疫苗紧急使用 最快3月初开打

美国 WaCow 2021-03-01 07:32 阅读

2019冠状病毒疾病(COVID-19)在美国造成逾50万人病故,美国2月28日核准 Johnson & Johnson 的冠状病毒疫苗紧急使用授权,让美国有了第3款能用来对抗疫情的疫苗。

2019冠状病毒疾病(COVID-19)在美国造成逾50万人病故,美国2月28日核准 Johnson & Johnson 的冠状病毒疫苗紧急使用授权,让美国有了第3款能用来对抗疫情的疫苗。Image Via Twitter@politico

法新社报导,有别于辉瑞大药厂(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的两剂型疫苗,Johnson & Johnson 疫苗只需接种一剂。

FDA 在核准 Johnson & Johnson 疫苗前表示,Johnson & Johnson 的单剂疫苗在预防COVID-19重症方面效果绝佳,包括对付更新的变异病毒。2019冠状病毒疾病(COVID-19)在美国已造成逾50万人病故。

FDA 食物与药物代理专员伍考克(Janet Woodcock)说:「这场疫情在美国夺走超过50万条人命,疫苗是帮助我们对抗这场疫情的最佳医疗预防方法,核准这款疫苗扩大了疫苗的普及性。」

在大型临床试验中,Johnson & Johnson 疫苗在美国对抗COVID-19重症的效力为85.9%,在南非是81.7%,在巴西则为87.6%。

整体而言,各地共3万9321名受试者中,Johnson & Johnson 疫苗对抗COVID-19重症的效力为85.4%,但若纳入中等病情的话,疫苗整体效力则降到66.1%。

据美联社消息,数以百万剂的 Johnson & Johnson 疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。Johnson & Johnson 曾表示,将在3月底前配送2000万剂疫苗到全美各地,夏季前将配送1亿剂。

Johnson & Johnson 也寻求疫苗在欧洲地区和世界卫生组织(WHO)核准紧急使用授权。Johnson & Johnson 目标要在年底前于全球生产约10亿剂疫苗。中东波斯湾地区岛国巴林25日率先成为全球第一个核准使用 Johnson & Johnson 疫苗的国家。

路透社报导,美国总统拜登2月28日对 Johnson & Johnson 疫苗获核准一事表达肯定,但也警告美国民众不要高兴得太早。拜登透过声明表示:「随着新变异病毒扩散,情况仍有可能再度恶化。」他呼吁民众持续勤洗手、戴口罩,并维持社交距离。

他说:「柳暗终会花明,但我们此刻不得掉以轻心,或认为胜券在握。」

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